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Autor: Froy Ms

Bienvenido al editor Gutenberg

diciembre 1, 2018 Froy Ms General

El objetivo de este nuevo editor es hacer que añadir contenido enriquecido a WordPress sea algo sencillo y agradable. Toda esta entrada está creada con piezas de contenido —algo parecido a los ladrillos LEGO —

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REPORTE DE DOPPLER HEPATICO, PORTAL

noviembre 30, 2018 Froy Ms DOPPLER, Medicina, Medicina Interna, radiologia, ULTRASONIDO

SE REALIZO RASTREO US CON TRANSDUCTOR DE 3 OBSERVANDO LOP SIGUIENTE: HIGADO EN SITUACION HABITUAL, AUMENTADO EN SUS DIMESNIONES, DE BORDES REGULARES, BIEN DEFINIDOS, CON PARENQUIIMA HOMOGENEO, NO SE VISUALIZA DILATACION DE LA VIA BILIAR

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REPORTE DE ULTRASONIDO DE DOPPLER RENAL

noviembre 29, 2018 Froy Ms angiologia, DOPPLER, Medicina, Medicina Interna, NEFROLOGIA, radiologia, ULTRASONIDO, UROLOGIA

SE REALIZA RASTREO ULTRASONOGEFICO CON TRANSDUCTOR DE 3.5 MHZ OBSERVANDO: AMBOS RIÑONES DE BORDES REGULARES Y DEFINIDOS, CON DIMENSIONES APROXIMADAS DE mm EN SUS EJES LONGITUDINAL, ANTEROPOSTERIOR Y TRANSVERSAL PARA EL RIÑON DERECHO E IZQUIERDO

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Valoración radiográfica de tórax

noviembre 28, 2018 Froy Ms anatomia, CARDIOLOGIA, Estudiante de medicina, Medicina, radiologia

Radiografía de tórax interpretación, correcta valoración de radiografía ap de tórax, anatomía de tórax https://youtu.be/OvEJVBm6GjA Ver video

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REPORTE DE BIOPSIA DE INJERTO RENAL Y BAAF DE TIROIDES E INDICACIONES POST BIOPSIA DE MAMA

noviembre 28, 2018 Froy Ms anatomia, angiologia, DOPPLER, Estudiante de medicina, Medicina, Medicina Interna, NEFROLOGIA, radiologia, ULTRASONIDO

SE REALIZA ESTUDIO ULTRASONOGRAFICO CON TRANSDUCTOR LINEAL  MULTIFRECUENCIA. OBSERVANDO LO SIGUIENTE :   LOBULO TIROIDEO DERECHO CON DIMENSIONES DE 39 X 18 X 26 MM .  EN SUS EJES MAYORES, DE BORDES LISOS  Y REGULARES

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Sindrome de Bart.

noviembre 27, 2018 Froy Ms anatomia, Enfermeria, Estudiante de medicina, General, Medicina, Medicina Interna, PEDIATRIA

Sindrome de Bart. El síndrome de Bart es un desorden genético caracterizado por ausencia localizada de la piel (presente al nacimiento), epidermólisis ampollosa (EA) y alteraciones ungueales. Es una herencia autosómica dominante, causada por mutación

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