Bienvenido al editor Gutenberg

El objetivo de este nuevo editor es hacer que añadir contenido enriquecido a WordPress sea algo sencillo y agradable. Toda esta entrada está creada con piezas de contenido —algo parecido a los ladrillos LEGO — que puedes mover y con los que puedes interactuar. Mueve tu cursor y verás que aparecen los distintos bloques con… Seguir leyendo Bienvenido al editor Gutenberg

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REPORTE DE DOPPLER HEPATICO, PORTAL

SE REALIZO RASTREO US CON TRANSDUCTOR DE 3 OBSERVANDO LOP SIGUIENTE: HIGADO EN SITUACION HABITUAL, AUMENTADO EN SUS DIMESNIONES, DE BORDES REGULARES, BIEN DEFINIDOS, CON PARENQUIIMA HOMOGENEO, NO SE VISUALIZA DILATACION DE LA VIA BILIAR INTRA NI EXTRAHEPATICA, LA PORTA mm EN REPOSO Y mm EN INSPIRACION.. CON LA MODALIDAD DOPPLER COLOR SE OBSERVA CIRCULACION… Seguir leyendo REPORTE DE DOPPLER HEPATICO, PORTAL

REPORTE DE ULTRASONIDO DE DOPPLER RENAL

SE REALIZA RASTREO ULTRASONOGEFICO CON TRANSDUCTOR DE 3.5 MHZ OBSERVANDO: AMBOS RIÑONES DE BORDES REGULARES Y DEFINIDOS, CON DIMENSIONES APROXIMADAS DE mm EN SUS EJES LONGITUDINAL, ANTEROPOSTERIOR Y TRANSVERSAL PARA EL RIÑON DERECHO E IZQUIERDO RESPECTIVAMENTE, CON ECOTEXTURA HOMOGENEA. CON DE LA RELACION CORTEZA-MEDULA. AMBOS SENOS RENALES SE OSBERVAN DE BORDES REGULARES Y DEFINIDOS. CON… Seguir leyendo REPORTE DE ULTRASONIDO DE DOPPLER RENAL

REPORTE DE BIOPSIA DE INJERTO RENAL Y BAAF DE TIROIDES E INDICACIONES POST BIOPSIA DE MAMA

SE REALIZA ESTUDIO ULTRASONOGRAFICO CON TRANSDUCTOR LINEAL  MULTIFRECUENCIA. OBSERVANDO LO SIGUIENTE :   LOBULO TIROIDEO DERECHO CON DIMENSIONES DE 39 X 18 X 26 MM .  EN SUS EJES MAYORES, DE BORDES LISOS  Y REGULARES BIEN DELIMTADOS.  CON PARENQUIMA HETEROGENEO, AL MODO DOPPLER COLOR  CON  VASCULARIDAD PERIFERICA CONSERVADA.   ITSMO DE ECOGENICIDAD NORMAL  BIEN DELIMITADO… Seguir leyendo REPORTE DE BIOPSIA DE INJERTO RENAL Y BAAF DE TIROIDES E INDICACIONES POST BIOPSIA DE MAMA

Sindrome de Bart.

Sindrome de Bart. El síndrome de Bart es un desorden genético caracterizado por ausencia localizada de la piel (presente al nacimiento), epidermólisis ampollosa (EA) y alteraciones ungueales. Es una herencia autosómica dominante, causada por mutación en el gene del colágeno tipo VII en el cromosoma 3p. Etiología del Síndrome de Bart. Christ et al. determinaron… Seguir leyendo Sindrome de Bart.

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