El objetivo de este nuevo editor es hacer que añadir contenido enriquecido a WordPress sea algo sencillo y agradable. Toda esta entrada está creada con piezas de contenido —algo parecido a los ladrillos LEGO — que puedes mover y con los que puedes interactuar. Mueve tu cursor y verás que aparecen los distintos bloques con… Seguir leyendo Bienvenido al editor Gutenberg
Autor: Froy Ms
REPORTE DE DOPPLER HEPATICO, PORTAL
SE REALIZO RASTREO US CON TRANSDUCTOR DE 3 OBSERVANDO LOP SIGUIENTE: HIGADO EN SITUACION HABITUAL, AUMENTADO EN SUS DIMESNIONES, DE BORDES REGULARES, BIEN DEFINIDOS, CON PARENQUIIMA HOMOGENEO, NO SE VISUALIZA DILATACION DE LA VIA BILIAR INTRA NI EXTRAHEPATICA, LA PORTA mm EN REPOSO Y mm EN INSPIRACION.. CON LA MODALIDAD DOPPLER COLOR SE OBSERVA CIRCULACION… Seguir leyendo REPORTE DE DOPPLER HEPATICO, PORTAL
REPORTE DE ULTRASONIDO DE DOPPLER RENAL
SE REALIZA RASTREO ULTRASONOGEFICO CON TRANSDUCTOR DE 3.5 MHZ OBSERVANDO: AMBOS RIÑONES DE BORDES REGULARES Y DEFINIDOS, CON DIMENSIONES APROXIMADAS DE mm EN SUS EJES LONGITUDINAL, ANTEROPOSTERIOR Y TRANSVERSAL PARA EL RIÑON DERECHO E IZQUIERDO RESPECTIVAMENTE, CON ECOTEXTURA HOMOGENEA. CON DE LA RELACION CORTEZA-MEDULA. AMBOS SENOS RENALES SE OSBERVAN DE BORDES REGULARES Y DEFINIDOS. CON… Seguir leyendo REPORTE DE ULTRASONIDO DE DOPPLER RENAL
Valoración radiográfica de tórax
RadiografÃa de tórax interpretación, correcta valoración de radiografÃa ap de tórax, anatomÃa de tórax https://youtu.be/OvEJVBm6GjA Ver video
REPORTE DE BIOPSIA DE INJERTO RENAL Y BAAF DE TIROIDES E INDICACIONES POST BIOPSIA DE MAMA
SE REALIZA ESTUDIO ULTRASONOGRAFICO CON TRANSDUCTOR LINEAL MULTIFRECUENCIA. OBSERVANDO LO SIGUIENTE : LOBULO TIROIDEO DERECHO CON DIMENSIONES DE 39 X 18 X 26 MM . EN SUS EJES MAYORES, DE BORDES LISOS Y REGULARES BIEN DELIMTADOS. CON PARENQUIMA HETEROGENEO, AL MODO DOPPLER COLOR CON VASCULARIDAD PERIFERICA CONSERVADA. ITSMO DE ECOGENICIDAD NORMAL BIEN DELIMITADO… Seguir leyendo REPORTE DE BIOPSIA DE INJERTO RENAL Y BAAF DE TIROIDES E INDICACIONES POST BIOPSIA DE MAMA
Sindrome de Bart.
Sindrome de Bart. El sÃndrome de Bart es un desorden genético caracterizado por ausencia localizada de la piel (presente al nacimiento), epidermólisis ampollosa (EA) y alteraciones ungueales. Es una herencia autosómica dominante, causada por mutación en el gene del colágeno tipo VII en el cromosoma 3p. EtiologÃa del SÃndrome de Bart. Christ et al. determinaron… Seguir leyendo Sindrome de Bart.