Hacer #investigación en nuestro paÃs es muy difÃcil. Y se pone más difÃcil cuando no se cuenta con institución, ni apoyos de gobierno, sin becas Conacyt, sin pertenecer al SNI… requiere de un esfuerzo sobrehumano, un trabajo colosal y una total convicción de que cuando se reúne el equipo correcto con la preparación adecuada: todo puede ser posible.
Lograr una autorÃa de un estudio pivotal en ApS + US + bloqueo de IL17, y posicionar a #México como el top mundial en ApS y experiencia con Il17 ha sido simplemente: EXTRAORDINARIO
Felicidades #psoaps team del mejor centro Dermatológico de Gdl: Dermatológico Country
La autorÃa sin duda es de todos, yo solo represento el esfuerzo de un súper equipo: Dra Karla Macias, Dra Pamela Sandoval, Dra Marcela CE del Derma-Reuma super power, y claro a nuestro maravilloso apoyo incondicional Cristina Garcia Amador, Dra Nallely Esparza Ãlvarez, Dr Carlos Guerrero y Dr Manuel Arceo.
Arthritis Rheumatol. 2020; 72 (suppl 10)
ABSTRACT NUMBER: 1361 Secukinumab Significantly Decreased Joint Synovitis Measured by Power Doppler Ultrasonography in Biologic- naïve Patients with Active Psoriatic Arthritis: Primary (12- Week) Results from a Randomized, Placebo-Controlled Phase III Study Maria D’Agostino’, Georg Schett Alejandra López-Rdz, adislav Å enolt“, Jose Maldonado-Cocco, Ruben Burgos-Vargas“, Esperanza var cuu ,mppe ca un», Maarten Boers, Anne-Marie Duggan0, Punit Goyanka» and Corine Gaillez2, ‘Université Versailles Saint Quentin, Ambroise Paré Hospital, ridaia ala ahrenität Erlangen- Nuremberg. Erlangen, Germany, Dermatológico Country, Jalisco, Mexico, nstitute of Rheumatology and Department of rcumauiugy, vacuny u wcuice, charles University, Prague, Czech Republic, SUniversity of Buenos Aires School of Medicine, Buenos Aires, Argentina, “Department of Rheumatology, General Hospital of Mexico, Ciudad de Mexico, Mexico, «Department of Rheumatology, Joint and Bone Research Unit. Hospital Universitario Fundación Jiménez DÃaz, IIS Fundación Jiménez DÃaz and Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain, 8Department of Rheumatology, University Hospital Ghent, Ghent, Belgium, Department of Epidemiology & Biostatistics, Amsterdam Rheumatology and Immunology Center, Amsterdam UMC, Vrije Universiteit, Amsterdam, Netherlands, 10Novartis Ireland Limited, Dublin, Ireland, «Novartis Healthcare Pvt. Ltd., Hyderabad, India, 12Novartis Pharma AG, Basel, Switzerland Meeting: ACR Convergence 2020 Keywords: OMERACT, Psoriatic arthritis, spondyloarthritis, Ultrasound SESSION INFORMATION Date: Sunday, November 8, 2020 Session Type: Poster Session C Session Title: Spondyloarthritis Including Psoriatic Arthritis – Treatment Poster III Session Time: 9:00AM-11:00AM Background/Purpose: Power Doppler (PD) ultrasonography (PDUS) is a sensitive non-invasive imaging technology used to assess joint synovitis and enthesitis of psoriatic arthritis (PSA) in clinical practice.12 The European League Against Rheumatism and the Outcome Measures in Rheumatology (EULAR-OMERACT) developed a standardized and sensitive to change ultrasonography composite scoring system (the EULAR-OMERACT global synovitis score (GLOESS]) to detect and score joint synovitis. Here we report primary (12-week) efficacy and safety results from the ULTIMATE study (NCT02662985), the first large, randomized, double-blind, placebo-controlled phase IlI study, primarily designed to assess the time course of response to subcutaneous secukinumab on joint synovitis with PDUS in patients with PSA. Methods: This is a 52-week study with a 12-week double-blind treatment period (TP 1) followed by 12-week open-label (TP 2) and 6-month open-label extension (TP 3). The study enrolled biologic-naive patients with active PSA and inadequate response to conventional DMARD(S), with joint synovitis on PDUS (at least one joint [out of 48] with both total synovitis PDUS score and PD signal 22; or at least two joints with PDUS score 22 and PD signal 21) at screening and baseline and at least one clinical PDFCROWD.COM
NÚMERO DE RESUMEN: 1361 Secukinumab Disminución significativa de la sinovitis articular medida por ecografÃa Doppler de potencia en pacientes sin experiencia biológica con artritis psoriásica activa: Resultados primarios (12 semanas) de un estudio de fase III aleatorizado y controlado con placebo Maria D’Agostino ‘, Georg Schett Alejandra López-Rdz, adislav Å enolt “, Jose Maldonado-Cocco, Ruben Burgos-Vargas“, Esperanza var cuu, mppe ca un «, Maarten Boers, Anne-Marie Duggan0, Punit Goyanka» y Corine Gaillez2, ‘Université Versailles Saint Quentin, Ambroise Hospital de Paré, ridaia ala ahrenität Erlangen- Nuremberg. Erlangen, Alemania, PaÃs Dermatológico, Jalisco, México, instituto de ReumatologÃa y Departamento de rcumauiugy, vacuny u wcuice, charles University, Praga, República Checa, Universidad de Buenos Aires Facultad de Medicina, Buenos Aires, Argentina, “Departamento de ReumatologÃa, General Hospital de México, Ciudad de México, México, «Departamento de ReumatologÃa, Unidad de Investigación Articular y Ósea. Hospital Universitario Fundación Jiménez DÃaz, IIS Fundación Jiménez DÃaz y Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España, 8 Departamento de ReumatologÃa, Hospital Universitario de Gante, Gante , Bélgica, Departamento de EpidemiologÃa y BioestadÃstica, Centro de ReumatologÃa e InmunologÃa de Ãmsterdam, UMC de Ãmsterdam, Vrije Universiteit, Ãmsterdam, PaÃses Bajos, 10Novartis Ireland Limited, DublÃn, Irlanda, «Novartis Healthcare Pvt. Ltd., Hyderabad, India, 12Novartis Pharma AG, Basilea, Suiza Reunión: ACR Convergence 2020 Palabras clave: OMERACT, artritis psoriásica, espondiloartritis, ultrasonido INFORMACIÓN DE LA SESIÓN Fecha: domingo 8 de noviembre de 2020 Tipo de sesión: Póster Sesión C TÃtulo de la sesión: Espondiloartritis incluida Artritis psoriásica – Póster de tratamiento III Hora de la sesión: 9:00 a.m.-11:00 a.m. Antecedentes / propósito: La ecografÃa Power Doppler (PD) (PDUS) es una tecnologÃa de imágenes no invasiva sensible que se utiliza para evaluar la sinovitis articular y la entesitis de la artritis psoriásica (PSA) en la práctica clÃnica.12 La Liga Europea contra el Reumatismo y las Medidas de Resultados en ReumatologÃa (EULAR-OMERACT) desarrolló un sistema de puntuación compuesto de ecografÃa estandarizado y sensible al cambio (la puntuación global de sinovitis EULAR-OMERACT (GLOESS)) para detectar y puntuar la sinovitis articular . Aquà informamos los resultados primarios (12 semanas) de eficacia y seguridad del estudio ULTIMATE (NCT02662985), el primer estudio grande, aleatorizado, doble ciego, con control de placebo. estudio de fase II enrollado, diseñado principalmente para evaluar la evolución temporal de la respuesta al secukinumab subcutáneo en la sinovitis articular con PDUS en pacientes con PSA. Métodos: Este es un estudio de 52 semanas con un perÃodo de tratamiento doble ciego de 12 semanas (TP 1) seguido de una extensión abierta de 12 semanas (TP 2) y una extensión abierta de 6 meses (TP 3). En el estudio se incluyeron pacientes sin tratamiento biológico con PSA activo y respuesta inadecuada a FAME (S) convencionales, con sinovitis articular en PDUS (al menos una articulación [de 48] con puntuación PDUS de sinovitis total y señal PD 22; o al menos dos articulaciones con puntuación PDUS 22 y señal PD 21) en la selección y la lÃnea de base y al menos un PDFCROWD.COM clÃnico