Pregunta

1. Una masa cervical situada en línea media entre el mentón y el cricoides corresponde más probablemente:

A) a ranula.
B) a un quiste del conducto tirogloso.
C) a un quiste bronquial.
D) a un epulis.
E) a un quiste cebaceo.

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Caso clínico

Paciente de 28 años, sin antecedentes de haber recibido quimioterapia ni radiotera-pia previamente, con leucopenia de 1.300/ml, trombopenia de 25.000/ml y anemia de 7 g/dl de Hb, sin blastos en sangre periférica y con aspirado de médula ósea muy hipo-celular.

¿Señale qué prueba de confirmación está indicada y cuál es el diagnóstico másprobable?:

A)Prueba:Biopsiademédulaósea-Diagnóstico:Aplasiamedular.
B)Prueba:Estudiocitoquímico-Diagnóstico:Leucemiaaguda.
C)Prueba:TestdeHam-Diagnóstico:Aplasiamedular.
D)Prueba:Estudiocitogénico-Diagnóstico:Linfomaconinvasióndemédulaósea.
E)Prueba:EstudioHLA-Diagnóstico:Leucemiaoligoblástica

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Pregunta del día

Los cuerpos de Howell-Jolly son inclusioneseritrocitarias de fragmentos nucleares y se ob-servan en:

1) Asplenia.

2) Mielofibrosis.

3) Leucemia linfática crónica.

4) Déficit de G6PD.5) Intoxicación por plomo.

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Onfalocele vs gastrosquisis

ONFALOCELE

Sitio de defecto: es central (umbilical).

Tamaño del defecto: mayor de 4 cm.

Viceras involucradas: hígado, estomago, intestino.

Malformaciones intestinales: malrotacion, peritonitis leve, atresia intestinal.

Malformaciones asociadas: cardiacas del 25 al 40 %. Diafragmaticas, vesicales, anorectales, de columna, trisonomia 13, 18 y 21, síndrome de beckwith wiedermann.

Retardo en el crecimiento intrauterino: frecuente 38 al 67 %.

Mortalidad: 30% secundaria malformaciones asociadas.

 

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Pregunta

NIño de 7 años, presenta desde hace dos días edema de miembros inferiores. Hoy amanece con edema bipalpebral. Orína de color rojiza. Como antecedente  hace  2 semanas fue diagnóstico  de faringitis aguda.  ¿Cuáles es dlagnostico más probable’?

A) Glomerulonefritis post infeccionsa.

B) Netropatia por lgA.

C)  Síndrome Nefrotico.

D) Glomerulonefritis membranosa.

E) Síndrome Uremico hemolitico.

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ANOMALIAS CONGENITAS Y DEL DESARROLLO

Pregunta;

1) Tipo de holoprosencefalia más frecuente:

a) Holoprosencefalia alobar.

b) Holoprosencefalia lobar.

c) Holoprosencefalia semilobar.

d) Holoprosencefalia lobar dorsal.

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2) Consiste en una pobreza generalizada de circunvoluciones y surcos, aspecto de ´´cerebro liso´´ :

a) Lisencefalia.

b) Holoprosencefalia.

c) Heterotopía.

d) Polimicrogiria.

3) Presencia de hendiduras tapizadas de sustancia gris que se extienden desde del espacio subaracnoideo hasta los ventrículos:

a) Esquisencefalia.

b) Holoprosencefalia.

c) Heterotopía.

d) Polimicrogiria.
4) Presencia de colecciones focales de neuronas ectópicas en los hemisferios cerebrales:

a) Heterotopia.

b) Esquisencefalia.

c) Holoprosencefalia.

d) Agiria.
5) Quiste localizado en la parte anterior del techo del III ventrículo, surge de los forámenes de Monroy:

a) Quiste coloide.

b) Quiste dermoide.

c) Quiste epidermoide.

d) Quiste de los plexos coroideos.

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