Sindrome de Bart.
Sindrome de Bart. El sÃndrome de Bart es un desorden genético caracterizado por ausencia localizada de la piel (presente al nacimiento), epidermólisis ampollosa (EA) y alteraciones ungueales. Es una herencia autosómica dominante, causada por mutación en el gene del colágeno tipo VII en el cromosoma 3p. EtiologÃa del SÃndrome de Bart. Christ et al. determinaron […]