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Carcinoma Papilar
Neoplasia raras 1%.
Mujeres postmenopausicas.
Edad: 64-67 años.
Localización: Subareolar, puede desplazar el pezón y estirar la piel.
Cuadro clÃnico: Telorragia 25% de los casos, masa palpable .
Carcinoma papilar de mama: hallazgos en mamografÃa, ecografÃa y RM. Sociedad Española de RadiologÃa Médica, 2010.
Son frecuentes en ancianas, en la consulta refiriendo un bulto papable, en las mujeres que tienen un carcinoma papilar solitario, la lesión suele tener ubicación subareolar y puede desplazar el pezón y estirar la piel.
Problemas clÃnicos
Masa palpable, circunscrita; secreción del pezón (sanguinolenta, serosanguÃnea); 0,5-2% de los cánceres de mama en mujeres posmenopáusicas (mediana de edad: 70 años)
La aspiración puede producir lÃquido sanguinolento: enviar para citologÃa
Tratamiento: toma de muestras de escisión / ganglio linfático; considerar la terapia hormonal; Tasa de supervivencia a 10 años> 95%
Clasificación
Formas no invasivas:
Localizada: Carcinoma papilar intraquistico.
Difusa: Variante papilar del Ca ductal in situ.
Forma invasiva:
Carcinoma papilar invasor.
HistologÃa…—-Carcinoma papilar intraductal: Proliferación de tallos fibrovasculares. Diagnostico: 90% desprovisto cel mioepiteliales.
Carcinoma papilar infiltrante:  Sólidos: Aspecto microlobulado. QuÃsticos: Luz del quiste con tejido necrótico.  Tejido granular suave. Focos de necrosis y hemorragia.
ER / PR (+), HER2 (-), grado bajo
Metástasis de ganglios axilares raras
Carencia de células mioepiteliales (p63) en cápsulas o en hojas
Carcinoma papilar
Pronostico relativamente bueno.
Muerte por esta entidad es rara.
Metastasis a ganglios: 1%.
Crecimiento lento.
Recurrencia: Después de 5 años.
Dhebri AR et al: carcinoma papilar intraquÃstico de mama: informe de tres casos y revisión de la literatura. BMJ Case Rep. 2012, 2012
Carcinoma Papilar
MamografÃa: Sensibilidad baja (37.5%).
Ultrasonido: Sensibilidad 83%.
90% de las lesiones papilares malignas son:
Solidas.
Heterogéneas.
Hipoecoicas.
“Lesión quÃstica complejaâ€
Con reforzamiento sónico posterior
hipervascularidad
Carcinoma Papilar
Principales diagnósticos diferenciales: Neoplasia papilar, carcinoma ductal invasivo
Quiste complicado, galactocele, absceso, hematoma …Tumor filodes, linfoma, metástasis
Carcinoma Papilar
Carcinoma Papilar
Carcinoma Papilar
Resonancia Magnética:
Masa redonda u oval con márgenes bien definidos.
La composición interna es tÃpicamente heterogénea.
T1 + C: Muestra un realce marcado de las paredes del quiste, tabiques y nódulos murales.
Puede haber contenido hemorrágico dentro del quiste (brillante) en T1 y T2.
Si el contenido es seroso, la intensidad de señal es baja en secuencias ponderadas en T1 e hiperintensas en T2.
Carcinoma Papilar
Carcinoma Papilar
Carcinoma papilar
CARCINOMA LOBULILLAR INVASOR
CARCINOMA LOBULILLAR INVASOR
Segunda neoplasia infiltrativa más frecuente.
10-15% de las neoplasias infiltrativas.
45-56 años.
Mayor tasa de afectación multifocal, multicéntrica o bilateralidad en 10-20%.
Metástasis a intestino, peritoneo y retroperitoneo, órganos ginecológicos y leptomeninges
MamografÃa
Sensibilidad 57% y 81%.
Manifestaciones:
Masa con márgenes espiculados o mal definidos (44% -65%)
Masas redonda y circunscritas   1% -3%
Iso o hipodensa
Distorsión de la arquitectura 10% -34%
AsimetrÃas 10% -25%
Microcalcificaciones  menos 10%
Hallazgos normales o benignos 8% -16%
Ultrasonido
Sensibilidad 68% a 98% .
Manifestación
Masa irregular heterogénea e hipoecoica, con ecos internos, márgenes angulares o espiculados, y sombra acústica posterior, 54% -61%
Sombra focal sin una masa asociada/ área mal definida de hipoecogenicidad no homogénea sin masa.
Lesiones invisibles ecográficamente.
Resonancia
sensibilidad de 95%
Superior a la mamografÃa y US en la detección de multifocalidad y multicentricidad,y tamaño del tumor
Detecta hallazgos malignos adicionales no evidentes en la mamografÃa o de Ultrasonido en 32% de los pacientes
Detecta tumor residual o de la enfermedad extensa o multifocal.
No debe ser utilizado como screening: historia familiar de cáncer de mama u ovario y las mujeres que han sido tratados por la enfermedad de Hodgkin
Alto costo y disponibilidad limitada
Resonancia Magnética
Manifestación
Masa irregular con márgenes espiculados o mal definidos (31% -43%)
Lesión dominante rodeado de múltiples focos pequeño
Múltiples focos pequeños con septos de interconexiones que realzan.
Distorsiones arquitectónicas
T1 + C, Realce heterogéneo regional o focal, y curva de lavado rápido en las lesiones.
LINFOMA DE MAMA
LINFOMA DE MAMA
Tumor raro, representa el 0.5 % de todas las neoplasias mamarias.
Masa palpable indolora, de crecimiento rapido o como engrosamiento difuso de la mama.
Presenta adenomegalias axilares ipsilaterales (30 al 50%).
No hay una imagen especifica para el diagnostico de linfoma, se requiere biopsia.
LINFOMA DE MAMA
Criterios:
La enfermedad debe estar en el tejido mamario.
Sin evidencia de una enfermedad diseminada.
Sin antecedente de linfoma.
se pueden ver ganglios linfáticos intramamarios agrupados en el CSE.
ENFERMEDAD DE PAGETÂ DE LA MAMA
Enfermedad de Paget
1- 3 % de los cánceres de mama.
80-90 % casos con carcinoma ductal in situ o carcinoma infiltrante.
Edad de 50 a 60 años.
Dermatitis eccematosa y/o ulcerativa del complejo areola pezón.
Predominio en pre menopausia
CARCINOMA INFLAMATORIOÂ DE LA MAMA
CARCINOMA INFLAMATORIO DE MAMA
Diagnósticos diferenciales
Dermatitis por radiación.
Enfermedad de Paget del pezón
Edema.
Enfermedad metastásica que afecta al seno
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