Caso clínico 

Paciente femenino de 59 años de edad, casada. Ama de casa. Toxicomanias negadas. Alergias negadas. Histerectomia hace 20 años por miomatosis uterina. Antecedente madre finada por cáncer de colon. Refiere que desde finales De mayo del 2017 a perdido más de 7 kilos en 3 meses, pesando 71.100 kilos y ahora 63.900kg (10%), además de dolor epigástrico, punzante, además de poca intolerancia a la via oral, vomito en numero de 2 de contenido alimenticio, no biliar. A la exploración signos vitales TA 100/70 mm Hg FC: 80x FR: 20x SatO2: 98% T:36.1 paciente conciente, orientada, palidez (++), normocéfalo, buena implantación del cabello, pupilas isocóricas, mucosa moderadamente hidratadas, cuello sin adenomegalias, cardiorrespiratorio ruidos cardiacos normales, murmullo vesicular normal, abdomen blando depresible, doloroso en epigastrio e hipocondrio izquierdo, no se palpan visceromegalias, giordano izquierdo (+). No se palpan ganglios inguinales. Exploración rectal no se observan hemorroides o fístulas rectales. Extremidades integras, no edema. Se toma Placa simple de abdomen de pie.

1.- Posibles diagnósticos.

2.- Posibles pruebas de laboratorio.

3.- Posibles estudios de gabinete.

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Pregunta

1. Una masa cervical situada en línea media entre el mentón y el cricoides corresponde más probablemente:

A) a ranula.
B) a un quiste del conducto tirogloso.
C) a un quiste bronquial.
D) a un epulis.
E) a un quiste cebaceo.

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Caso clínico

Paciente de 28 años, sin antecedentes de haber recibido quimioterapia ni radiotera-pia previamente, con leucopenia de 1.300/ml, trombopenia de 25.000/ml y anemia de 7 g/dl de Hb, sin blastos en sangre periférica y con aspirado de médula ósea muy hipo-celular.

¿Señale qué prueba de confirmación está indicada y cuál es el diagnóstico másprobable?:

A)Prueba:Biopsiademédulaósea-Diagnóstico:Aplasiamedular.
B)Prueba:Estudiocitoquímico-Diagnóstico:Leucemiaaguda.
C)Prueba:TestdeHam-Diagnóstico:Aplasiamedular.
D)Prueba:Estudiocitogénico-Diagnóstico:Linfomaconinvasióndemédulaósea.
E)Prueba:EstudioHLA-Diagnóstico:Leucemiaoligoblástica

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Pregunta del día

Los cuerpos de Howell-Jolly son inclusioneseritrocitarias de fragmentos nucleares y se ob-servan en:

1) Asplenia.

2) Mielofibrosis.

3) Leucemia linfática crónica.

4) Déficit de G6PD.5) Intoxicación por plomo.

Preguntas


1.- Cual de las siguientes es una alteración en la morfología de los hematíes ?

a.- Las granulaciones tóxicas.

b.- Los cuerpos de Howell – Jolly.

c.- La granulación basófila.

d.- Los cuerpos de Aver – Rods.

e.- La hipersegmnetacion- nuclear.
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2.- Los cuerpos de Howell-Jolly, son inclusiones eritrocitarias de fragmentos nucleares y se observan en:

A) asplenia.

B) mielofibrosis.

C) leucemia linfática crónica.

D) déficit de G6PD.

E) intoxicación por plomo.
3.- ¿En qué patología encontramos los cuerpos de Howell-Jolly?
a) Talasemia.

b) Anemia megaloblástica.

c) Insuficiencia renal.

d) Hemorragia aguda.

Comenta tus respuestas del enarm
4.- Los Cuerpos de Howell-Jolly se observan principalmente en:Continúa leyendo

Glomerulonefritis post infecciosa

La forma clínica más característica de las glomerulonefritis post infecciosas es el síndrome nefrítico agudo, que se define por la aparición brusca de hematuria, edemas,  hipertensión, proteinuria moderada, oliguria con deterioro de la función renal en grado va-riable. La hematuria microscópica es un hallazgo casi universal y la hematuria macroscópica se presenta en un 30-50% de pacientes, siendo el motivo de consulta más frecuente.

Es glomerulo nefritis pos infecciosa se debe  Tomar la presión arterial . Y laboratorios . Orina complementemia