Transluciencia Nuchal (NT) y Pliegue Nuchal ( NF) son las dos mediciones de ultrasonido utilizadas para evaluar potenciales anomalías cromosómicas, pero difieren en tiempo, ubicación, técnica y significado clínico.
Aquí hay una comparación concisa:
Característica de Transluciencia Nucal (NT) Nuchal Fold (NF)
Edad gestacional medida entre 11-13+6 semanas Medida entre 15-21 semanas (2o trimestre)
Estructuras medida Espacio subcutáneo lleno de líquido en la parte posterior del cuello fetal Grosor del tejido blando en la parte trasera del cuello fetal y el cráneo
Sitio de medición Vista sagital: área lucente entre la piel y el tejido blando sobre la columna cervical Vista axial: desde el borde exterior del hueso occipital hasta el borde exterior de la piel
Rango normal ≤ 3,0 mm (varía ligeramente con la edad gestacional) ≤ 6,0 mm
El aumento de la medición indica un mayor riesgo de anomalías cromosómicas (por ejemplo, Trisomía 21, 18, 13), defectos cardíacos u otras anomalías Mayor riesgo de síndrome de Down (Trisomía 21)
La técnica requiere una vista medisagital precisa con posición neutral del cuello; parte de la proyección del primer trimestre Parte del escáner de anatomía del segundo trimestre
Puntos clínicos clave:
NT es parte de la proyección combinada temprana (con PAPP-A y β-hCG gratis).
NF se usa cuando no se realizó la proyección NT o como marcador secundario en el segundo trimestre.
Nuchal Fold (NF) Medida en ultrasonido
Definición:
El espesor del pliegue nucal es la medida del tejido blando en la parte posterior del cuello fetal durante el segundo trimestre (15-21 semanas). Se usa como marcador para el síndrome de Down (Trisomía 21) en el escáner de anatomía del segundo trimestre.
Cuándo medir:
Edad gestacional: 15 semanas 0 días a 21 semanas 6 días
Más confiable entre 18-20 semanas, a menudo parte del escáner de anomalía rutinaria
Técnica (Cómo medir):
- Plano: vista axial (transversal) de la cabeza fetal a nivel del cavum septi pellucidi, tálamo y cerebelo.
- Posición: asegúrese de que la cabeza fetal esté en una posición neutral (no flexionada ni extendida).
- Lugares de interés:
Cavum septi pellucidi
Cerebelo
Cisterna magna
Hueso occipital
- Medida:
Medida desde el borde exterior del hueso occipital hasta el borde exterior de la piel en la parte posterior del cuello.
✅ NF normal: ≤ 6.0 mm
❗️ Anormal (engrosado): > 6.0 mm
Significancia clínica:
NF > 6 mm está asociado con:
Trisomía 21 (síndrome de Down) – la asociación más fuerte
Menos comúnmente con otras anomalías cromosómicas o defectos cardíacos
Se considera un marcador suave, no diagnóstico, y a menudo impulsa nuevas pruebas:
Escaneo detallado de anatomía
Asesoramiento genético
Posiblemente amniocentesis o NIPT
