CASO CLÍNICO RETINOBLASTOMA

Setrata de un Retinoblastoma 😎

La resonancia magnética de cabeza mostró invasión retiniana y coroidea sin extensión extraocular. Dadas las características clínicas de alto riesgo, el ojo fue enucleado al día siguiente. El examen histopatológico confirmó el diagnóstico de Retinoblastoma

La resonancia magnética de cabeza mostró invasión retiniana y coroidea sin extensión extraocular.

La leucocoria requiere una evaluación urgente por parte de un oftalmólogo para identificar rápidamente las causas que amenazan la vida, como el retinoblastoma, el cual se trata de un cáncer que afecta a 1/15.000-1/30.000 nacidos vivos y representa alrededor del 3% de los cánceres pediátricos. Por lo general, se diagnostica en niños 2 años; 5% de los casos se diagnostican en los > 5 años (MSD)

CasoClínico

directo del New England Journal of Medicine el siguiente reto diagnóstico.

Una niña de 3 años de edad fue traída al departamento de emergencias con antecedentes de 2 meses de pupila blanca y 1 día de enrojecimiento y dolor en el ojo derecho. El examen ocular mostró leucocoria, así como neovascularización del iris y una masa nodular blanca en la cámara posterior. El ojo izquierdo era normal. La ecografía B-scan mostró calcificación de la masa y siembra vítrea en el ojo afectado.

¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable?

a) Catarata
b) Enfermedad de Coats
c) Toxocariasis ocular
d) Desprendimiento de retina
e) Retinoblastoma


Fuente: NEJM
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